在药物代谢、生物样本前处理及环境污染物分析中，hth最新消息凭借其混合模式保留机制，高效富集和纯化带正电荷的目标物，如碱性药物、胺类化合物、多肽及代谢产物。正确使用
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，不仅能显著提升回收率，更能有效去除复杂基质中的干扰物，为后续检测（如LC-MS/MS）提供洁净样本。掌握其操作精髓，是实现高效分离的关键。
第一步：柱子活化
使用前必须对MCX柱进行充分活化，以润湿填料并暴露离子交换基团。通常依次通过1-2mL甲醇（或乙腈）和1-2mL水（或缓冲液，pH≤3）。甲醇用于浸润疏水性基质，水则建立亲水环境并质子化磺酸基团。确保阳离子交换功能激活。活化后切勿让柱床干涸。
第二步：上样调制
将待处理样品调节至适宜pH（通常pH2-3），确保目标碱性化合物以阳离子形式存在，便于与柱内磺酸根发生离子交换。同时，高离子强度可能干扰保留，必要时可稀释样品或添加适量有机溶剂（如10-20%甲醇）以增强疏水保留，实现混合模式协同作用。
第三步：淋洗去杂
上样后，用1-2mL水或低离子强度缓冲液（pH2-3）淋洗，去除水溶性杂质、中性化合物及部分弱极性干扰物。此步可有效保留目标阳离子，同时实现初步净化。若样本含高浓度盐或蛋白质，可增加一次5-10%甲醇水溶液淋洗，进一步去除非目标物。
第四步：洗脱富集
使用小体积（1-2mL）有机溶剂（如甲醇或乙腈）与碱性试剂（如2-5%氨水、氢氧化铵或氢氧化钠溶液）的混合液进行洗脱。碱性条件使目标物去质子化变为中性分子，破坏离子键；有机溶剂则削弱疏水作用，实现高效解吸附。洗脱液收集后可氮吹浓缩，复溶于流动相待测。
更新时间：2025-11-03 
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